原料药生产

好利安兼具高度适应的生产能力和可靠的业绩记录,服务于严格监管市场中的高要求客户——为您顺利实现产品上市,赋予充足的灵活性、可靠性与保障。

从克到吨

好利安凭借全面符合GMP标准的生产设施,为您的药物从早期开发到商业化供应全程提供可靠支持。我们具备广泛的技术能力,包括:

‒    高效化合物处理能力

‒    膜纯化技术(扩展至生产规模)

‒    低温容量(最高10000 L,最低-100℃)

‒    氢化(高达5000 L和60 bar)

专业可靠,值得信赖

我们的生产工厂遍布三大洲,全天候运营,为您提供专门的质量控制支持。我们所有的生产工厂均定期接受美国、欧盟及日本卫生监管机构的检查,并已获批向全球所有主要监管市场供应产品。

我们布局全球,监管跟踪记录近乎完美,且奉行积极主动以解决方案为导向的理念,基于此,我们经验丰富的生产团队能为您提供您所期望的专业知识、生产能力和产品质量。

 

如需了解我们如何确保您的产品按时交付、控制在预算范围内并达到最高质量和监管标准,请联系我们

更多信息:

原料药开发

好利安原料药工艺设计更智能、更安全、更高效—科学引领,数据赋能,经验积淀,规模待启—助您加速进程、应对复杂挑战,并自信推动产品上市。

全球网络

您的合作伙伴,整合了研发与运营,可助力项目快速推进,稳步推进分子研发进程。

原料药可持续性

在好利安,可持续发展已融入每一个阶段。我们践行设计可持续性,凭借20多年的绿色化学专业知识,致力于提供更清洁、更智能和更高效的解决方案——帮您减少环境影响、满足监管要求并提高工艺性能。

原料药一体化服务供应

好利安的颗粒科学和压片能力处于行业领先,在单个工厂通过单一接口将原料药无缝衔接至制剂:团队提供一对一项目服务,加速您的产品商业化进程。